Un farmaco sperimentale contro l’Alzheimer sviluppato dalla Acumen Pharmaceuticals che prende di mira una nuova forma della proteina tossica beta amiloide nel cervello ha superato un test di sicurezza iniziale e sta entrando in uno studio più ampio, ha detto domenica la società.
Fonte: vijesti.me
L’azienda ha affermato che il farmaco ACI193 è stato ben tollerato nel primo studio sull’uomo. I risultati di uno studio randomizzato e controllato con placebo che ha coinvolto 62 pazienti con malattia di Alzheimer in fase iniziale sono stati presentati alla conferenza internazionale dell’Alzheimer’s Association ad Amsterdam.
Il farmaco della Acumen prende di mira e si lega agli oligomeri di beta-amiloide, una versione tossica e solubile della proteina amiloide che forma le placche cerebrali associate alla malattia che ruba la memoria, ha detto in un’intervista Eric Simmers, direttore medico della Acumen.
L’obiettivo è simile a quello del Lekembi recentemente approvato, che prende di mira una diversa forma di proteina solubile e tossica nel cervello. Lekembi ha ricevuto l’approvazione standard negli Stati Uniti all’inizio di questo mese dopo aver dimostrato che può rimuovere le placche amiloidi e rallentare la progressione della malattia di Alzheimer nei pazienti in stadio iniziale.
Nello studio Acumen, il 10,4% dei partecipanti trattati (cinque persone) ha sviluppato un disturbo di gonfiore del cervello chiamato ARIA-E associato a trattamenti mirati all’amiloide. Di questi, solo uno presentava sintomi che scomparivano dopo la sospensione del farmaco.
Un altro 8,3% ha sviluppato un’emorragia cerebrale correlata al trattamento, nota come ARIA-H.
“Poiché questo anticorpo prende di mira gli oligomeri ma non la placca, non sapevamo se avremmo contratto l’ARIA o meno”, ha detto Siemers, aggiungendo che i casi di ARIA potrebbero indicare che il farmaco sta avendo un effetto.
Le persone che hanno ricevuto dosi più elevate del farmaco hanno mostrato anche una riduzione della placca amiloide dopo 6-12 settimane, ha affermato la società.
Acumen ha affermato che lo studio suggerisce che il farmaco potrebbe essere somministrato tramite infusione endovenosa mensile.
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